صناعة الأدوية ذات الاستعمال البيطري

اجراء لطلب الموافقة القبلية للشروع في صناعة الأدوية ذات الاستعمال البيطري.

ايداع الملف عبر الانترنت عبر هذه الصفحة، بعد ملأ الاستمارة أدناه.

– ملف مطابق للقوانين السارية المفعول.

– موافقة اللجنة الوزارية المشتركة المكلفة بدراسة طلبات الموافقة القبلية و الرخص الإدارية للمؤسسات للشروع في صناعة الأدوية ذات الاستعمال البيطري أو بيعها بالجملة.

وزارة الفلاحة و التنمية الريفية.

مديرية المصالح البيطرية.

المديرية الفرعية للصيدلة البيطرية و المدخلات.

1 – ملأ الاستمارة أدناه عبر الانترنت.

2 – مسح الوثائق الأصلية الآتية :

 

    – طلب خطي موجه من طرف مسير الشركة إلى السيد وزير الفلاحة و التنمية الريفية،

    – القانون الأساسي للشركة،

    – عقد الملكية أو عقد الإيجار( موثق) لقطعة الأرض أو وحدة الإنتاج  ،

   – مخطط البناء 1/100 لوحدة الإنتاج المطابقة لمعايير التصنيع الجيدة ،

  – قائمة معدات التصنيع و التوظيب ،

– مجموعة المنتجات المراد تصنيعها ،

– بطاقة المعلومات معبئة  و موقعة من طرف مسؤول الشركة  (بالنسبة للمعلومات المتوفرة) يمكن تحميله هنا،  

       -طابع جبائي بقيمة ألف دينار جزائري 1000 دج عند استلام المقرر المطلوب مع تقديم النسخ الأصلية للملف.

اجتماع اللجنة الوزارية المشتركة كل 90 يوم.

خلال أيام الاستقبال الاثنين و الأربعاء، تسلم الوثيقة الأصلية لمسير الشركة، إلى المدير التقني أو إلى ممثل موكل.

صلاحية الوثيقة المسلمة غير محددة زمنيا.

اجراء طلب إلغاء الموافقة القبلية للشروع في صناعة الأدوية ذات الاستعمال البيطري                   

ايداع الملف عبر الانترنت، عبر هذه الصفحة بعد ملأ الاستمارة أدناه.

  •  ملف مطابق للقوانين السارية المفعول.
  • -موافقة اللجنة الوزارية المشتركة المكلفة بدراسة طلبات الموافقة القبلية و الرخص الإدارية للمؤسسات للشروع في صناعة الأدوية ذات الاستعمال البيطري أو بيعها بالجملة.

وزارة الفلاحة و التنمية الريفية.

مديرية المصالح البيطرية.

المديرية الفرعية للصيدلة البيطرية و المدخلات.

1 – ملأ الاستمارة أدناه عبر الانترنت.

2 – مسح الوثائق الأصلية الآتية :

– طلب خطي موجه من طرف مسير الشركة إلى السيد وزير الفلاحة و التنمية الريفية،

– النسخة الأصلية للموافقة القبلية للشروع في صناعة الأدوية ذات الاستعمال البيطري،

– عقد حل الشركة،

– شطب السجل التجاري.  

تقديم النسخ الأصلية للملف عند سحب مقرر إلغاء الموافقة القبلية.

اجتماع اللجنة الوزارية المشتركة كل 90 يوم.

خلال أيام الاستقبال الاثنين و الأربعاء، تسلم الوثيقة الأصلية لمسير الشركة، إلى المدير التقني أو إلى ممثل موكل.

صلاحية الوثيقة المسلمة غير محددة زمنيا.

اجراء لطلب رخصة إدارية لصناعة الأدوية ذات الاستعمال البيطري

ايداع الملف عبر الانترنت عبر هذه الصفحة، بعد ملأ الاستمارة أدناه.

  • ملف مطابق للقوانين السارية المفعول.
  • تقرير الخبير الذي يثبت أن وحدة الإنتاج المطابقة لمعايير التصنيع الجيدة
  • موافقة اللجنة الوزارية المشتركة المكلفة بدراسة طلبات الموافقة القبلية و الرخص الإدارية للمؤسسات للشروع في صناعة الأدوية ذات الاستعمال البيطري أو بيعها بالجملة.

وزارة الفلاحة و التنمية الريفية.

مديرية المصالح البيطرية.

المديرية الفرعية للصيدلة البيطرية و المدخلات.

1 – ملأ الاستمارة أدناه عبر الانترنت.

2 – مسح الوثائق الأصلية الآتية :

    – طلب خطي موجه من طرف مسير الشركة إلى السيد وزير الفلاحة و التنمية الريفية،

  •     بطاقة المعلومات معبئة  و موقعة من طرف مسؤول الشركة  (بالنسبة للمعلومات المتوفرة) يمكن تحميله هنا،
  •   شهادة نجاح خاصة بالمدير التقني (طبيب بيطري أو صيدلي)،

   – مقرر ممارسة الطب اللبيطري و جراحة الحيوانات في القطاع الخاص،

  •   شهادة التسجيل بالعمادة الصيدلانية (بالنسبة للصيدلي)،
  •   عقد موثق يتضمن تعيين الطبيب البيطري أو الصيدلي كمدير تقني،
  •   تعهد شرفي للطبيب البيطري بصفتيه مدير تقني بعدم ممارسة الطب اللبيطري و جراحة الحيوانات في القطاع الخاص

(التوقيع مصادق عليه في البلدية)، يمكن تحميله هنا.

  3– طابع جبائي بقيمة ألف دينار جزائري 1000 دج عند استلام الاعتماد المطلوب مع تقديم النسخ الأصلية للملف.

اجتماع اللجنة الوزارية المشتركة كل 90 يوم.

خلال أيام الاستقبال الاثنين و الأربعاء، تسلم الوثيقة الأصلية لمسير الشركة، إلى المدير التقني أو إلى ممثل موكل.

صلاحية الوثيقة المسلمة غير محددة زمنيا ابتدءا من استئناف النشاط..

إستمارة معلومات